셀트리온 주가

셀트리온 주가

안녕하세요 리치여니 입니다.

오늘은 요즘 셀트리온 3형제 합병소식이 고공행진을 보이고 있는 셀트리온 주가 와 그의 3형제 셀트리온 헬스케어, 헬스리온제약에 대해서 분석을 해볼까 합니다.

앞으로의 셀트리온 주가 전망은 어떻게 될까요

 

셀트리온 기업분석

셀트리온은 어떤회사?

셀트리온은 바이오테크놀로지나 동물세포 배양 기술에 근거해 항암제 등 다양한 단백질 치료법의 개발이나 제조를 목표로 하고 있다. 세계 최초의 자가면역질환 치료용 유사생물 '램시마'는 2016년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 판매가 승인됐다.
이 회사는 아시아 최대 규모인 14만 L의 동물세포 배양 단백질 의약품 생산시설을 보유하고 있으며 향후 개발 일정과 수요를 고려해 제3공장 개설을 계획하고 있다.

셀트리온 주가 및 3형제 방향?

셀트리온은 25일 코로나19항체 치료제인 CT-P59(성분명 레그단비마브) 개발과 투약을 완료해 주가가 급등했다고 밝혔다. 셀트리온 교수는 두 병상의 중간 결과를 협의한 뒤 식품의약부 등 관련 기관과 협의해 조건부 허가를 신청할 것이라고 밝혔다. 인수 2위와 3위는 각각 Seltrion 관련 회사였다. 2위는 셀트리온 헬스케어이고 3위는 셀트리온입니다.

삼형제 중 하나인 코스닥시장이 시가총액 1위인 셀리온헬스케어 코스닥시장에서 코스피시장으로 옮겨갈 전망이다. 이것에 앞서, 그룹은, 셀트리온의 주주회사인 셀트리온 홀딩스와 셀트리온 헬스케어 홀딩스와 셀트리온 제약을 내년말까지 합병할 계획을 발표했다.

 

서회장이 타당한 결정을 내리면 켈트리온 헬스케어를 코스피로 전환해 주가를 끌어올리고 유리한 속도로 합병을 추진할 것이라고 말했다.

금융감독원에 따르면 합병비율은 합병결정일 직전 존속법인과 합병법인(소멸법인)의 주가를 비교해 결정된다. 합병 비율은 주가가 높은 회사에 있어서 유리하다. 그는 켈트리온헬스케어가 코스피로 넘어가면 기관투자가의 매수 수요가 증가해 주가가 상승할 것이라고 말했다. 현재 거의 합병이 확정되어 셀트리온 헬스케어가 최고가를 찍고있다.

셀트리온 위탁생산?

서정진 셀트리온그룹 회장이 코로나19 치료제의 생산능력을 키우기 위해 국내 바이오 위탁생산 기업과 협력할지 많은 관심이 쏠리고 있다.

셀트리온은 코로나19항체 치료제인 CT-P59(성분명 레그단비맙) 개발이 순조롭게 진행되면서 이르면 올해 안에 식품의약품안전처로부터 조건부 승인을 받을 수 있을 것으로 예상되는데 서정진 회장은 항체 치료제의 대량생산이라는 안고 있다. 서회장은 종합 제약회사 도약을 위해 당분간 코로나19 치료제사업을 안정적 궤도에 올려놓는 데 온힘을 실을것이며, 특히 서 회장은 해외에서도 코로나19 치료제를 판매할 계획을 세워둔 만큼 대량생산을 위한 기반을 확보해 두려고 할 수 있다.

하지만 당장 서 회장은 다른 제품의 생산을 줄여서라도 코로나19 치료제를 자체 생산한다는 생각을 하고 있지만 셀트리온의 혈액암 바이오시밀러 트룩시마, 유방암 바이오시밀러 허쥬마에 더해 2021년 자가면역질환 바이오시밀러 휴밀라를 유럽에 내놔 바이오시밀러 판매를 더욱 확대한다는 계획을 세워두고 있는데 송도 1공장과 2공장의 생산능력만으로는 코로나19 치료제 수요에 적극적으로 대응하는 게 힘들 수 있다.

서회장은 2030년까지 해외공장을 포함해 모두 60만 리터의 생산능력을 확보한다는 목표를 가지고 있다. 하지만 셀트리온은 11월 송도 3공장 건립을 본격화했지만 상업생산은 2024년에야 가능할 것으로 파악된다. 서 회장이 국내 바이오 위탁생산기업과 협력하는 방안을 검토할 것이라는 말이 나오는 것도 이 때문이다.

코로나19 백신이나 치료제를 개발하는 글로벌제약사들은 하나같이 바이오의약품 생산기지로 한국을 주목하고 있다. 국내 바이오 위탁생산기업들은 선제적 투자로 대규모 생산능력을 이미 확보한 데다 미국이나 유럽의 기업과 비교해 밀리지 않는 기술력도 갖춘 것으로 평가된다. 무엇보다 해외 지역에 비해 코로나19 확산 정도가 약해 안정적으로 의약품을 생산할 수 있다는 장점을 지녔다. 때문에 코로나19 치료제 개발은 셀트리온그룹이 종합 제약회사로 도약하는 계기가 될 수 있다는 점에서 중요하다. 셀트리온 관계자는 올해 안으로 식약처에 코로나19 치료제의 조건부 승인을 신청한다는 목표를 세워두고 있다고 말했다

 

셀트리온그룹 서정진 회장이 국내 바이오업체와 협력해 코로나19 의약품 생산능력을 개발할지 주목된다.
셀트리온은 CT-P59(성분명 레그단비마브) 개발이 순조롭게 진행되고 있어 이르면 올해 안에 식품안전부의 조건부 승인을 받을 전망이지만 서정진 연구원은 항체 대량생산을 계획하고 있다. 당분간 종합 제약회사가 되기 위해 코로나19 치료사업을 제 궤도에 올리는 데 최선을 다할예정이다. 특히 서회장은 코로나19 치료제의 해외 판매를 계획하고 있어 대량 생산의 기반을 확보하려고 노력중이다.

서 회장은 2021년 셀트리온의 혈액암 바이오시밀러 트룩시마, 유방암 바이오시밀러 호주마 외에 유럽으로도 바이오시밀러 판매를 확대할 계획이다.
또한 서 회장은 2030년까지 해외 공장을 포함해 60만 L의 생산 능력을 확보한다는 목표를 세웠다. 그러나 셀트리온은 11월에 송도에 3개 공장을 짓기 시작했고 2024년에는 상업 생산이 가능할 전망이다. 이를 위해 서 회장은 국내 바이오 업체와의 협약을 검토하는 것으로 알려졌다.

코로나19 백신과 의약품을 개발하고 있는 세계 제약회사들이 바이오 의약품의 생산 거점으로 한국을 주목하고 있다. 국내 바이오 위탁생산기업은 이미 적극적인 투자에 의해 대규모 생산능력을 이미 확보한 데다 미국이나 유럽의 기업과 비교해 밀리지 않는 기술력도 갖춘 것으로 평가된다. 무엇보다 다른 지역에 비해 코로나 확산이 약해 안정적으로 약을 제조할 수 있다는 이점이 있다. 그러므로 코로나 19의 약 개발은 일반 제약회사로서 셀트리온 그룹이 도약하는 계기가 될 수 있기 때문에 중요하다. 미국식품의약국(FDA) 관계자는 연말까지 미국식품의약국(FDA)에 코로나19에 대한 조건부 승인을 신청한다는 목표를 설정했다고 말했다.

 

셀트리온 주가와 이낙연 더불어민주당 대표?

민주당 이낙연 대표도 국내 제약사가 개발 중인 코로나19백신 임상시험에 참여한다. 이 대표는 코로나에 대한 긍정적 대응과 시험 데이터 부족의 책임을 다하기 위한 캠페인에 동참한다.

민주당 뉴딜위원회(K-뉴딜위원회)는 임상시험을 위한 서명과 코로나 치료약에 관한 토론회를 열고 임상시험 참가자들의 개인 서명을 받는다. 조인식 후 권기성 연구개발본부장도 토론에 참여한다. 바이오의약품 제조업체인 셀트리온은 독자적으로 CT-P59 항체치료제를 개발해 경증과 중등도 질환을 가진 환자의 화상 2장, 화상 3장의 임상실험을 현재 실시하고 있다.

셀트리온은 현재 진행 중인 임상실험에서 유의한 결과가 나오면 식약청과 협의해 내년 초 조건부 허가를 신청할 계획이다. 내년의 시점에서 세르투리온의 연간 시설에서 1대 생산하면, 475만명을 생산할 수 있다.